7月11日，华夏药物临床实验挂号与消息公示平台显示，礼来公司（EliLillyandCompany）已启动一项国际多中央（含华夏）3期临床实验，以评价口服筛选性雌激素受体降解剂（SERD）imlunestrant医治ER+/HER2-个别晚期或转变性乳腺癌患者的成绩和平安性。该探索将在33家临床实验机构施行，此中囊括30家华夏临床实验机构。探索企图在国际入组人，在华夏境内入组人。
02默沙东引入晚期前列腺癌新疗法7月13日，默沙东和Orion公司通告，两者完成配合协定，配合开辟并贸易化Orion公司在研药物ODM-和其余靶向细胞色素PA1（CYP11A1）的药物。ODM-是一款新式、口服、非固醇类的筛选性CYP11A1按捺剂，当前正在开展用于医治转变性去势抵挡性前列腺癌（mCRPC）的II期临床实验。
03首个TKI连结双免疫审查点按捺剂医治肾癌III期探索胜利7月11日，Exelixis通告其Cabozantinib（卡博替尼）连结Nivolumab（纳武利尤单抗）和Ipilimumab（伊匹木单抗）医治晚期肾细胞癌患者的III期临床实验COSMIC-到达了重要起点，在开端剖析中显示出无起色生计期（PFS）的显着改良。
04又一此华夏翻新药获批一线医治晚期肺癌华夏国度方剂监视经管局（NMPA）