在14例疗效可评估的患者中，客观缓解率（ORR）为78.6%，其中1例（7.1%）患者达到完全缓解（CR），疾病控制率（DCR）为%，临床获益率（CBR）为85.7%。8例患者（57.1%）的PR已确认。至截止日期，仍有14例（63.6%）患者正在接受治疗，最长的治疗持续时间为8.0个月。
该队列中有2例患者存在脑转移，1例达到完全的颅内缓解（I-CR），总体响应评估为PR，另1例尚未到评估时间。在整个Ia/Ib期试验中，共包括15例疗效可评估的伴有脑转移的患者，其最佳总体颅内缓解率为33%，颅内疾病控制率为73%。
ESG是一种抗滋养层细胞表面抗原2（Trop2）的抗体偶联药物。由人源化抗TROP2单克隆抗体通过创新型的、高度稳定的和可裂解的连接子偶联SN-38组成。在CDE